洁净室的概述

  • 23/09/2023

1963年,在美国,洁净室的标准是第一次。从那时起,该标准逐渐改善,完成并成为全世界的常见标准,该标准应用于许多不同的领域。洁净室通常根据联邦标准209 E,ISO 14644-1和国家标准TCVN 8664-1:2011进行规定和分类。那么什么是洁净室?洁净室形成的历史?和洁净室标准?让我们在需要时立即与我们联系!

Tổng quan về phòng sạch

 

什么是洁净室? 

 

首先,他们需要了解清洁室的概念是什么。干净的房间(清洁室)是一个封闭的空间,可最大程度地减少访问,控制参数,例如温度,湿度,压力,清洁等,以最大程度地减少空气中的污染,但肉眼看不到。空气中的灰尘颗粒和表面上的粘附将被最小化,以创造最佳的研究,生产和校准环境。 

目前,洁净室越来越受欢迎,建造和应用在许多领域,例如制造业,制药,食品,化妆品,生物化学等。 

除了通常的清洁室(清洁室)外,还有一个可以移动的小型清洁室(干净的展位站),设计更方便,并且具有与标准洁净室相同的功能。 

 

洁净室的历史 

 

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在过去的几个世纪中,发现感染是许多疾病的原因,在开放伤口打开时尤其危险,细菌感染的主要原因之一是不卫生的环境卫生。 1860年,约瑟夫·李斯特(Joseph Lister)教授开发了一个封闭的房间系统,以限制污垢,以防止卫生部门的感染。尽管仍然有许多基本和简单的设计,但这被认为是世界上第一个干净的房间。 

自第二次世界大战以来,洁净室系统已被用于军事武器和枪支。目前,简单的除湿机和真空已经开始安装在清洁室的空间中。下一步是,在研究生化和核武器的生产时,洁净室中的空气过滤系统也诞生了。 

自1955年以来,洁净室拥有用于过滤系统,防护设备等封闭系统的机械和设备。目前,洁净室都应用于许多领域,例如健康,研究,生产,食品,药品,... 

 

洁净室的标准 

 

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洁净室的标准是安装和使用时的重要概念和极为严格的要求。要评估为干净的房间,有必要确保以下参数: 

温度,压力,洁净度和交叉污染是需要调整以达到规定参数的因素。 

由于空气从高压转移到低压的地方,因此压力控制高于或外部将防止空气,灰尘,微生物从其他区域进入干净的房间。 

洁净度是根据过滤器元素和风交换数确定的。风交换的数量越大,空气中的灰尘浓度越低,房间中产生的污染物就越小。 

交叉污染是运动,细菌的感染,一个地方的污垢,一个位置,污染的人到干净的目的地。这是一个复杂的标准,难以控制,因为跨污染的原因既来自清洁室的外部和内部。 

在上述因素中,根据一定尺寸范围内的灰尘颗粒的数量,灰尘含量被认为是最重要的,可以将其分为不同级别的洁净室。 

 

洁净室中的空气过滤过程 


气流→主要过滤→空调→中间过滤器→风风扇→管道→HEPA滤清器盒→吹入房间→去除颗粒,例如灰尘和细菌→风门→风门→主滤波器→主滤波器 


此过程再次过滤以实现空气清洁结果。

 

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