클린 룸 개요

  • 23/09/2023

1963 년에 처음으로 클린룸의 표준은 미국에서 규정되었습니다. 그때 부터이 표준은 점차 개선되고 완료되었으며 전 세계의 공통 표준이되어 여러 분야에 적용되었습니다. 청정 실은 일반적으로 연방 표준 209 E, ISO 14644-1 및 국가 표준 TCVN 8664-1 : 2011에 따라 규정되고 분류됩니다. 그래서 클린룸은 무엇입니까? 클린룸 형성의 역사? 그리고 클린룸 표준? 필요할 때 즉시 알아 내고 문의합시다!

 

Tổng quan về phòng sạch

클리닝 룸이 무엇입니까? 

 

먼저 클리닝 룸의 개념이 무엇인지 이해해야합니다. 깨끗한 실 (클리닝 룸)은 공기의 오염을 최소화하기 위해 온도, 습도, 압력, 청결 등과 같은 접근성을 최소화하기 위해 제작 된 밀폐 된 공간입니다. 공기의 먼지 입자와 표면의 접착력은 최소화되어 연구, 생산 및 교정을위한 가장 완벽한 환경을 조성합니다. 

현재, 청정 실은 점점 인기 있고 제조 산업, 제약, 식품, 화장품, 생화학 등과 같은 많은 분야에서 사람들이 보거나 느끼지 않는 공기의 먼지 및 구성 요소의 수준과 같은 많은 분야에 점점 인기를 끌고 적용되고 있습니다. 

일반적인 깨끗한 방 (클리닝 룸) 외에도 모바일 (깨끗한 부스 스테이션)이 될 수있는 작은 깨끗한 방이 있으며보다 편리하게 설계되었으며 표준 청정실과 동일한 기능을 갖습니다. 

 

클리닝 룸 형성의 역사 

 

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지난 몇 세기 동안, 감염이 많은 질병의 원인이라는 것이 밝혀졌으며, 특히 열린 상처로 열릴 때 위험한 박테리아 감염의 주요 원인 중 하나는 비위생적 인 환경 위생이었습니다. 1860 년에 조셉 리스터 교수는 먼지를 제한하여 건강 부문의 감염을 방지하기위한 폐쇄 실 시스템을 개발했습니다. 여전히 기초적이고 간단한 디자인이 많이 있지만 세계 최초의 클리닝 룸으로 간주됩니다. 

제 2 차 세계 대전 이후, 클리닝 룸 시스템은 군용 무기와 총에 더 많이 사용되었습니다. 현재 간단한 제습기와 진공 청소기가 깨끗한 방에 설치되기 시작했습니다. 다음 단계는 생화학 및 핵무기 생산을 연구 할 때 깨끗한 방의 공기 여과 시스템도 탄생한다는 것입니다. 

1955 년 이래로 Clean Room에는 여과 시스템, 보호 장비와 같은 폐쇄 시스템 용 기계 및 장비가 있습니다. 현재 클리닝 룸은 건강, 연구, 생산, 식품, 제약과 같은 많은 분야에 적용됩니다. 

 

클린 룸의 표준 

 

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클린 룸의 표준은 설치 및 사용할 때 중요한 개념이며 매우 엄격한 요구 사항입니다. 깨끗한 방으로 평가하려면 다음 매개 변수를 보장해야합니다. 

온도, 압력, 청결 및 교차 오염은 규정 된 매개 변수에 도달하기 위해 조정 해야하는 요인입니다. 

공기가 고압에서 저압의 장소로 이동하기 때문에 압력 제어는 다른 지역에서 깨끗한 공간으로 공기, 먼지, 미생물을 방지 할 수 있습니다. 

청결은 필터 필터 요소와 바람 교환 수에 따라 결정됩니다. 바람의 교환 수가 클수록 공기 중 먼지의 농도가 낮을수록 방에서 생성되는 오염 물질이 줄어 듭니다. 

교차 -오염은 운동, 박테리아 감염, 한 곳에서 흙, 위치, 오염 된 사람이 깨끗한 목적지로 이동하는 것입니다. 교차 -오염의 원인이 깨끗한 방과 내부에서 모두 이루어지기 때문에 이것은 복잡한 기준이며 통제하기가 어렵습니다. 

위의 요인에서, 먼지 함량은 특정 크기 범위의 먼지 입자 수를 기반으로 가장 중요한 것으로 간주되며, 하나는 다른 수준의 깨끗한 공간으로 분류 될 수 있습니다. 

 

클린 룸에서의 공기 여과 과정 

 

공기 흐름 → 1 차 여과 → 에어컨 → 에어컨 → 중간 필터 → 바람 팬 → 파이프 라인 → HEPA 필터 박스 → 방으로 날려 → 먼지 및 박테리아와 같은 입자 제거 → 바람 도어 → 1 차 필터 


이 과정은 공기 청소 결과를 달성하기 위해 다시 필터링됩니다.

 

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